CareLit Fachartikel

Sensible Neuronopathie – Fallberichte und Review

N.N. · Klinische Neurophysiologie · 2017 · Heft 02 · S. 73-83

Dokument
881639
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2017
Jahrgang 48
Seiten
73-83
Erschienen: 2017-06-01 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/s-0043-107751

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die sensible Neuronopathie ist klinisch gekennzeichnet durch Sensibilitätsstörungen dominant des Vibrations- und Lageempfindens, verursachend eine sensible Ataxie. Neurophysiologisch ist sie charakterisiert durch den Ausfall der sensiblen Nervenleitung bei normaler motorischer Neurografie. Neuropathologisch besteht eine Degeneration der Hinterstrangganglien. Eine „small fibre“ Neuropathie mit neuropathischen Schmerzen ist häufig. Neben hereditären und toxischen Ursachen sind Tumorerkrankungen (paraneoplastisch) und das Sjögren-Syndrom häufig, allerdings bleibt in rund der Hälfte aller Fälle die U…

Schlagworte

Neuronopathie Ganglionopathie Denny-Brown-Syndrom Polyneuropathie Neurografie Sensible Störung Ataxie Pseudoathetose Paraneoplasie Sjögren-Syndrom neuronopathy ganglionopathy denny brown syndrome polyneuropathy neurography sensory disorder