CareLit Fachartikel

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) – Fallbericht, Pathogenese und Therapieoptionen

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2005 · Heft 01 · S. 26-31

Dokument
882629
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2005
Jahrgang 05
Seiten
26-31
Erschienen: 2005-01-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0037-1617841

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura ist eine im Kindesalter sehr seltene Erkrankung. Die Prognose der Erkrankung ist wesentlich von dem raschen Beginn einer adäquaten Therapie abhängig. Als wichtigstes Element einer Therapie wird aktuell die Durchführung einer Plasmapharese gesehen. Die weiteren Therapieempfehlungen differieren zum Teil erheblich. Hier wird der Fall eines bei Erstdiagnose 12 Jahre alten Jungen präsentiert, der an zwei Episoden einer typischen idiopathischen TTP erkrankte. Während dieser Krankheitsepisoden konnten bei völligem Fehlen der Metalloprotease ADAMTS13 Antikörpe…

Schlagworte

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura im Kindesalter Metalloprotease Cyclophosphamid Vincristin Rituximab Thrombotic thrombocytopenic purpura Kinder- und Jugendmedizin