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18F-labelled CCR1-receptor antagonist is not suitable for imaging of Alzheimer's disease

N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 2012 · Heft 06 · S. 239-243

Dokument
883594
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2012
Jahrgang 51
Seiten
239-243
Erschienen: 2012-06-01 00:00:00
ISSN
0029-5566

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Diagnostik der Demenz vom Alzheimertyp (AD) mit Positronenemissionstomographie (PET) und dem Glukoseanalogon 18F-Fluor-des oxyglukose (FDG) beruht auf einer typischen, aber nicht krankheitsspezifischen Veränderung im zerebralen Glukosestoffwechsel. PET mit Amyloid-β-affinen Tracern steht nicht für die klinische Routine zur Verfügung. Postmortem- Untersuchungen an histologischen Hirnschnitten von AD-Patienten zeigten eine erhöhte Expression des chemotaktischen Zytokinrezeptors 1 (CCR1). Ziele, Teilnehmer, Methoden: Der CCR1-Antagonist ZK811460 wurde mit Fluor-18 markiert, um seine Eigenschafte…

Schlagworte

Alzheimer’s disease CCR1 receptor antagonist positron emission tomography Demenz vom Alzheimertyp CCR1-Rezeptor- Antagonist Positronenemissionstomo graphie Nuklearmedizin - NuclearMedicine