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18F-FLT and 125I-IdUrd uptake increase in human tumour cell lines induced by the thymidylate synthase inhibitor FdUrd

N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 2012 · Heft 05 · S. 163-169

Dokument
883595
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2012
Jahrgang 51
Seiten
163-169
Erschienen: 2012-05-01 00:00:00
ISSN
0029-5566
DOI
10.3413/nukmed-0459-12-01

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ziel: 5-Fluor-2′-deoxyuridin (FdUrd) bewirkt eine Entleerung des endogenen 5′-Deoxythymidintriphosphat(dTTP)-Pools. Wir prüften unsere Hypothese nach der die Aufnahme von exogener Thymidin(dThd)-Analoga infolge des Rückkopplungs-gesteuerten Salvage-Stoffwechsels erhöht ist. Dazu verglichen wir bei verschiedenen Krebszelllinien den Effekt von FdUrd auf die Zellaufnahme von 3′-Deoxy-3′-18F-fluorthymidin (18F-FLT) mit dem von 5-125I-Iod-2′-deoxyuridin (125I-IdUrd). Methoden: Die 18F-FLT- und 125I-IdUrd-Aufnahme wurde in je zwei humanen Brustkrebsen, Kolonkarzinomen und Glioblastomen studiert. Die Ze…

Schlagworte

18F-FLT 125I-IdUrd FdUrd in vitro cell uptake modulation Modulation der Zellaufnahme Nuklearmedizin - NuclearMedicine