Aktualisierte AWMF Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der Langerhanszell Histiozytose (LCH) im Kindes- und Jugendalter
Thomas Lehrnbecher, Martina Ahlmann, Michael Albert, Anke Elisabeth Barnbrock, Karin Beutel, Konrad Bochennek, Carl Friedrich Classen, Susanne Holzhauer, Caroline Hutter, Karoly Lakatos, Roland Meisel, Luciana Porto, Christian Vokuhl, Thomas Vraetz, Milen Min… · Klinische Pädiatrie · 2023 · Heft 06 · S. 322-330
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie Langerhanszell Histiozytose (LCH) ist eine seltene neoplastische Erkrankung, die vor allem im Kindes- und Jugendalter auftritt. Die Erkrankung kann prinzipiell jedes Organ befallen, weswegen sehr unterschiedliche klinische Erscheinungsbilder möglich sind. Der klinische Verlauf der LCH reicht von einer Spontanheilung bis hin zu einem rasch progredienten tödlichen Verlauf. Die Ausbreitungsdiagnostik bestimmt das Vorgehen. Manche Patienten qualifizieren sich für eine watch-and-wait Strategie, während andere einer Chemotherapie mit den Standardmedikamenten Vinblastin und Prednison bedürfen. Durch…
