Hypophosphatasie im Kindesalter
Christine Hofmann, Clemens Benoit, Hermann Girschick · Kinder- und Jugendmedizin · 2023 · Heft 05 · S. 351-357
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZUSAMMENFASSUNGDie Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene genetische Erkrankung, welche infolge einer verminderten Alkalischen Phosphatase-Aktivität zu Problemen an Knochen, Muskeln, Zähnen, aber auch zahlreichen weiteren Organsystemen führen kann. Letztlich handelt es sich um eine metabolische Multisystemerkrankung mit sehr variablem klinischem Phänotyp bzw. Schweregrad, die alle Altersgruppen betreffen kann und zu einer signifikanten Mortalität und Morbidität bei den betroffenen Familien führt. Die klinische Verdachtsdiagnose kann durch laborchemische Untersuchungen (insbesondere die Bestimmung der AP-Aktivit…