CareLit Fachartikel

Dysautonomias in amyloidosis

N.N. · Nervenheilkunde · 2013 · Heft 04 · S. 192-196

Dokument
885905
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2013
Jahrgang 32
Seiten
192-196
Erschienen: 2013-04-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1628501

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die systemische Amyloidose ist eine lebensbedrohliche Erkrankung und wird oft nicht als Ursache einer autonomen Dysregulation erkannt. Eine autonome Neuropathie kommt häufig sowohl bei AL-Amyloidose als auch bei autosomal-dominant vererblicher ATTRAmyloidose vor. Falls differenzialdiagnostisch eine systemische Amyloidose als Erkrankung vermutet wird, sollte diese Diagnose mittels einer Biopsie bestätigt werden. Der Verdacht auf eine systemische Amyloidose entsteht durch den systemischen, multi-organbefall der Erkrankung. Eine interdisziplinäre Zusammenarbeit ist in jedem einzelnen Fall notwendig…

Schlagworte

Autonomic neuropathy amyloidosis diagnosis therapy Autonome Neuropathie Amyloidose Diagnostik Behandlung Nervenheilkunde