CareLit Fachartikel
Appendixkarzinoid
N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2009 · Heft 07 · S. 412-417
Dokument
885942
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Appendixkarzinoid (AC) ist der häufigste neuroendokrine Tumor und wird als Zufallsbefund bei 0,3 % aller Appendektomien gefunden. Die Prognose ist sehr gut, die 5-JahresÜberlebensrate beträgt 99 %. Das AC kann im Rahmen von MEN 1 (Wermer-Syndrom) auftreten. Bei einer Größe des AC unter 2 cm treten äußerst selten Metastasen auf. Der Therapieansatz ist in der Regel die kurative Appendektomie bei einem Tumorsitz im Apex und einer Tumorgröße kleiner 2 cm. Bei einem Tumor größer 2 cm oder einem Tumorsitz an der Appendix-Basis ist eine Hemikolektomie mit Lymphknotenresektion erforderlich. Der beste…
Schlagworte
Appendixkarzinoid
neuroendokrine Tumoren
MEN 1
Appendektomie
Karzinoidsyndrom
Chromogranin A (CgA)
5-Hydroxyindolessigsäure (5 HIAA)
DOTATOC-PET
Appendixcarcinoid
neuroendocrine tumors
appendectomy
carcinoid syndrome
5-hydroxyindolacetic acid (5-HIAA)
Kinder- und Jugendmedizin
