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The role of ultrasound in first-trimester screening after the introduction of NIPT as a service of public health insurance – a consensus statement of the Fetal Medicine Foundation…

Eberhard Merz, Bernd Eiben, Christian Thode, Bernhard-Joachim Hackelöer, Renaldo Faber, Sevgi Tercanli, Rudolf Alkier · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound · 2023 · Heft 06 · S. 600-605

Dokument
886350
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Autor:innen
Eberhard Merz, Bernd Eiben, Christian Thode, Bernhard-Joachim Hackelöer, Renaldo Faber, Sevgi Tercanli, Rudolf Alkier
Ausgabe
Heft 06 / 2023
Jahrgang 44
Seiten
600-605
Erschienen: 2023-12-01 00:00:00
ISSN
0172-4614

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das kombinierte Ersttrimester-Screening und der nichtinvasive DNA-Test (NIPT) haben sich als verlässliche nichtinvasive Verfahren zur Diagnostik der häufigsten Chromosomen-Anomalien (Trisomie 21, 18, 13) im 1. Trimenon gezeigt. Das Ziel dieser Publikation ist es, die Stärken, wie auch die Limitierungen, beider Verfahren aufzuzeigen und ein Konsensus-Statement der Fetal Medicine Foundation (FMF) Deutschland abzugeben, wie beide Techniken im 1. Trimenon eingesetzt werden sollen, nachdem NIPT als Kassenleistung in Deutschland eingeführt wurde.

Schlagworte

Combined first-trimester screening contingent screening cell-free fetal DNA prenatal ultrasound chromosome anomalies Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound