Hinweise auf die Rolle von Autoantikörpern für den IPF-Progress

Der Nachweis von Autoantikörpern bei Patinet*innen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) hat zur Initiierung von Therapiestudien mit Rituximab geführt. Vermutet wurde bereits, dass autoreaktive B-Zellen und Autoantikörper mit einer erhöhten IPF-Krankheitsschwere einhergehen. Ein Forschungsteam fand jetzt Hinweise auf zwei neue, durch Autoantikörper getriggerte Pathomechanismen, die auch therapeutisch relevant sein könnten.