CareLit Fachartikel

Das Mammakarzinom und die genetische BRCA1/2-Testung in der klinischen Routine: warum, wann und für wen?

Michael P. Lux, Peter A. Fasching · Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie · 2023 · Heft 04 · S. 292-302

Dokument
889588
CareLit-ID
Jahr
2023
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie
Autor:innen
Michael P. Lux, Peter A. Fasching
Ausgabe
Heft 04 / 2023
Jahrgang 20
Seiten
292-302
Erschienen: 2023-12-01 00:00:00
ISSN
1611-6453
DOI
10.1055/a-2183-3310

Zusammenfassung

ZusammenfassungPathogene Varianten der Tumorsuppressorgene BRCA1 und BRCA2 sind für den Großteil der hereditären Mammakarzinome verantwortlich und gewinnen zunehmend an Bedeutung für die Bestimmung der Eignung einer zielgerichteten Therapie mit Inhibitoren der Poly-ADP-Ribose-Polymerasen (PARPi). Patient*innen mit einem HER2-negativen Mammakarzinom und BRCA1/2-Keimbahnmutation können deutlich von einer PARPi-Therapie profitieren, und die Ergebnisse der Zulassungsstudien OlympiAD und EMBRACA aus der fortgeschrittenen Therapiesituation wurden kürzlich mit den aktuellen OlympiA-Daten für die Therapie von Patient*in…

Schlagworte

Mammakarzinom BRCA1/2-Diagnostik Therapieplanung PARP-Inhibitoren Talazoparib Olaparib breast cancer BRCA1/2 diagnostics therapy planning PARP inhibitors Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie