IgM-Paraproteinämie bei lymphoblastischem Lymphosarkom im Kindesalter

Zusammenfassung Bei einem 12œ Jahre alten Knaben, der an einem lymphoblastischen Lymphosarkom litt, war von Beginn der klinischen Beobachtung an, im Verlauf der Erkrankung zunehmend, im Serum ein monoklonales Paraprotein vom IgM-χ-Typ nachzuweisen. Gleichzeitig gingen die IgG- und IgA-Konzentrationen auf pathologisch erniedrigte Werte zurück. Therapeutische Maßnahmen hatten keinen Einfluß auf den klinischen Verlauf. Trotz der eindeutig pathologischen Befunde im Immunglobulinsystem waren die Ergebnisse der Folienelektrophoresen während der Beobachtungszeit weitgehend unauffällig. Die Diagnose »Paraproteinämie« wu…