Eine erworbene CFTR-Dysfunktion trägt zur COPD bei

Eine kausale Rolle der Dysfunktion des Zelloberflächenproteins CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ist für die zystische Fibrose (CF) gut belegt. Es gibt aber auch Evidenz für eine CFTR-Dysfunktion bei Patient*innen mit COPD, bspw. im Zusammenhang mit einer chronischen neutrophilen Inflammation und einer Mukusobstruktion in den kleinen Atemwegen ähnlich wie bei CF.