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Die Sichelzellanaemie

A. R. Stevens, E. Gill · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1956 · Heft 01 · S. 26-29

Dokument
892070
CareLit-ID
Jahr
1956
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
A. R. Stevens, E. Gill
Ausgabe
Heft 01 / 1956
Jahrgang 81
Seiten
26-29
Erschienen: 1956-01-06 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Sichelzellanämie ist eine Erbkrankheit, die vorwiegend bei Negern auftritt. Etwa 0,6% der amerikanischen Neger leiden an dieser Form einer hämolytischen Anämie. Die Vererbung folgt den Mendelschen Regeln. Es ist wichtig, daß auch in Deutschland der Arzt dieses Krankheitsbild kennt, denn bei Mischlingen wird man diese Diagnose öfter in Betracht ziehen müssen. Eine besondere Abart des Hämoglobinmoleküls ruft, soweit man weiß, die sichelförmige Deformierung der Erythrozyten hervor, sobald der Erythrozyt einem herabgesetzten O2-Druck (etwa 35 bis 40 mm Hg) unterliegt. Die Lebensdauer der Erythroz…

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift