Camurati-Engelmannsche Erkrankung

Zusammenfassung Verfasser gibt einen Fall von Camurati-Engelmannscher Erkrankung bei einem 9jährigen Knaben bekannt. Das Krankheitsbild ist mit Rachitis kompliziert, weshalb außer den typischen Knochenveränderungen an den Femuren, Tibien und Radien symmetrische Jahresringe zu beobachten sind. Die extreme Vergrößerung des Gehirnschädels hatte sekundären Hydrozephalus zur Folge. Der Gehirnschädel erreichte stellenweise eine Dicke von 4 cm. Auffallend ist die diffuse Sklerose des Gesichtsschädels. Verfasser nimmt für eine kongenitale Ätiologie Stellung und erwägt die Möglichkeit einer Chromosomenschädigung. Auf die…