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Klinik und Morphologie der sog. ,,Einschlußkörpermyositis"

G. Lisson, D. Pongratz, G. Hübner, C. Wallesch · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 1980 · Heft 03 · S. 121-127

Dokument
894694
CareLit-ID
Jahr
1980
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Autor:innen
G. Lisson, D. Pongratz, G. Hübner, C. Wallesch
Ausgabe
Heft 03 / 1980
Jahrgang 48
Seiten
121-127
Erschienen: 1980-03-01 00:00:00
ISSN
0720-4299
DOI
10.1055/s-2007-1002372

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es wird über eine nicht hereditäre langsam progrediente neuromuskuläre Erkrankung berichtet, welche bei einem 39jährigen Mann unter dem Bild einer asymmetrischen Verschmächtigung der Unterschenkelmuskulatur verläuft. Weder nach klinischen, noch nach elektromyographischen Kriterien kann sicher differenziert werden, ob ein primär neurogener oder primär myogener Prozeß vorliegt. Die von Anfang an leicht erhöhte CPK-Aktivität im Serum spricht eher für eine Myopathie. Auch der lichtmikroskopische Befund der Muskelbiopsie zeigt ein Nebeneinander einer felderförmig angeordneten, am ehesten primär neurog…

Schlagworte

Primär Welche Zahlreiche Einschlußkörpermyositis Zusammenfassung Hereditäre Langsam Progrediente Neuromuskuläre Erkrankung Berichtet Einem Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie