CareLit Fachartikel

Prader-Willi Syndrome in a Girl with 47,XX, + mar Karyotype

H. Tomaszewska, H. Lech, B. Parcheta, E. Piontek, L. Wisniewski · Klinische Pädiatrie · 1982 · Heft 05 · S. 328-331

Dokument
894772
CareLit-ID
Jahr
1982
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
H. Tomaszewska, H. Lech, B. Parcheta, E. Piontek, L. Wisniewski
Ausgabe
Heft 05 / 1982
Jahrgang 194
Seiten
328-331
Erschienen: 1982-09-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2008-1033832

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ein Fall des Prader-Willi-Syndroms bei einem fünf Jahre alten Mädchen mit unrichtigem Karyotypus - 47,XX, +mar wird dargestellt. Das Mädchen hat manche klinischen Symptome, die für Willi-Prader-Syndrom typisch sind: Dickleibigkeit, geistige Zurückgebliebenheit, Muskelhypotonie, dysmorphisches Gesicht.

Schlagworte

Mädchen Zusammenfassung Prader-Willi-Syndroms Einem Jahre Alten Unrichtigem Karyotypus Dargestellt Manche Klinischen Symptome Klinische Pädiatrie