Netzhautveränderungen beim Osler Syndrom

Zusammenfassung Das Auge eines 11jährigen Patienten, der wie sein Bruder an der Lungenform des Osler Syndroms litt, konnte histologisch untersucht werden. Es fand sich eine Rubeosis der Iris mit Sekundärglaukom. Auffallend war eine ausgebreitete proliferative Retinopathie, die wahrscheinlich durch einen chronischen Sauerstoffmangel des arteriellen Blutes hervorgerufen worden war.