CareLit Fachartikel

Juvenile Dermatomyositis und andere idiopathische inflammatorische Myopathien des Kindesalters

Frank Dressler, Claas Hinze · Arthritis und Rheuma · 2024 · Heft 01 · S. 50-60

Dokument
895624
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
Frank Dressler, Claas Hinze
Ausgabe
Heft 01 / 2024
Jahrgang 44
Seiten
50-60
Erschienen: 2024-02-01 00:00:00
ISSN
0176-5167

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNGDie juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste idiopathische inflammatorische Myopathie (IIM) des Kindes- und Jugendalters. Charakteristische Hautveränderungen bei der JDM sind ein symmetrisches Wangenerythem, heliotroper Ausschlag, Gottron-Zeichen sowie Nagelbettgefäßveränderungen. Andere IIM-Formen des Kindesalters sind das Anti-Synthetase-Syndrom (ASyS), immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (IMNM) oder Overlap-Syndrome. Bei der Diagnosestellung und Kategorisierung hat die Bestimmung Myositis-spezifischer Antikörper zunehmend Bedeutung. Zur Diagnosestellung werden weitere Parameter u…

Schlagworte

Juvenile Dermatomyositis idiopathische inflammatorische Myopathie Myositis-spezifische Autoantikörper Kalzinose Arthritis und Rheuma