3,4-Diaminopyridin zur Langzeitbehandlung des myasthenischen Syndroms Lambert-Eaton
W. H. Jost, U. Mielke, K. Schimrigk · Aktuelle Neurologie · 1993 · Heft 02 · S. 62-64
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung In der Akuttherapie des myasthenischen Syndroms Lambert-Eaton hat sich die Gabe von 3,4-Diaminopyridin (3,4-DAP) bewährt. Auch bezüglich der Langzeittherapie sind positive Falldarstellungen bekannt. Wir berichten über einen Patienten mit einem seit 6 Jahren langsam progredienten Lambert-Eaton-Syndrom, der über 20 Monate mit 3,4-DAP behandelt wurde. Die Therapie führte sowohl zu Beginn, als auch im Verlauf zu einer objektiven Steigerung der Muskelkraft. Auslaßversuche bestätigten eine deutliche Progredienz. Das klinische Bild fand seine Bestätigung in den Befunden des Stimulations-EMG, mit deutlic…