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Thrombozytenfunktion bei Muskeldystrophie - der Thrombozyt ein Modell des Muskelstoffwechsels?

H. Jäger, D. Ohlmann, E. Wenzel, K. Schimrigk · Aktuelle Neurologie · 1992 · Heft 03 · S. 66-69

Dokument
897226
CareLit-ID
Jahr
1992
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
H. Jäger, D. Ohlmann, E. Wenzel, K. Schimrigk
Ausgabe
Heft 03 / 1992
Jahrgang 19
Seiten
66-69
Erschienen: 1992-06-01 00:00:00
ISSN
0302-4350

Zusammenfassung

Zusammenfassung Thrombozytenzahl, spontane und induzierte (ADP, Kollagen, Ristocetin) Thrombozytenaggregation wurden bei 28 Patienten mit Muskeldystrophie mit 20 gesunden altersgleichen Probanden verglichen. Thrombozytenzahl und Spontanaggregation lagen im Normbereich. Bei drei Patienten mit myotoner Dystrophie (n = 5) war die ADP- und Ristocetininduzierte Aggregation vermindert. Im Gegensatz zur Gliedergürtel- (n = 3) und Becker-Dystrophie (n = 5) mit normaler Aggregation hatten alle Patienten mit Duchenne-Dystrophie (n = 6) und sechs Patienten mit FSH-Dystrophie (n = 9) eine erniedrigte Kollagen-Induzierbarkei…

Schlagworte

Aktuelle Neurologie