Thrombozytenfunktion bei Muskeldystrophie - der Thrombozyt ein Modell des Muskelstoffwechsels?
H. Jäger, D. Ohlmann, E. Wenzel, K. Schimrigk · Aktuelle Neurologie · 1992 · Heft 03 · S. 66-69
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Thrombozytenzahl, spontane und induzierte (ADP, Kollagen, Ristocetin) Thrombozytenaggregation wurden bei 28 Patienten mit Muskeldystrophie mit 20 gesunden altersgleichen Probanden verglichen. Thrombozytenzahl und Spontanaggregation lagen im Normbereich. Bei drei Patienten mit myotoner Dystrophie (n = 5) war die ADP- und Ristocetininduzierte Aggregation vermindert. Im Gegensatz zur Gliedergürtel- (n = 3) und Becker-Dystrophie (n = 5) mit normaler Aggregation hatten alle Patienten mit Duchenne-Dystrophie (n = 6) und sechs Patienten mit FSH-Dystrophie (n = 9) eine erniedrigte Kollagen-Induzierbarkei…