Behandlungsergebnisse der nichtrhabdomyosarkomatösen Weichteilmalignome im Rahmen der CWS-81-Studie*+
J. Treuner, J. Suder, V. Gerein, J. Beck, K. Winkler, F. Weinel, A. Gnekow, D. Niethammer · Klinische Pädiatrie · 1987 · Heft 03 · S. 209-217
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Von 347 in die CWS-81-Studie gemeldeten Patienten waren 229 (66 %) Rhabdomyosarkome. Die sonstigen 118 Weichteilsarkome bestanden aus Synovialsarkomen (SyS), extraossären Ewing-Sarkomen, undifferenzierten Weichteilsarkomen (UWS), die analog dem Rhabdomyosarkom behandelt worden waren mit Chemo- und Radiotherapie nach primärer Operation (Resektion bzw. Biopsie) sowie Neurofibrosarkomen, Leiomyosarkomen und sonstigen Weichteilsarkomen, deren Therapie uneinheitlich war. Das rezidivfreie Überleben der Gruppe mit multimodaler Therapie lag zwischen 38 % (UWS) und 66 % (SyS) für alle gemeldeten Patienen.…
