CareLit Fachartikel

Kristalline Keratopathie als Erstsymptom eines Plasmozytoms

Jeannette Gabel, Berthold Seitz, Arnold Hantsch, Gottfried OH Naumann · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1999 · Heft 06 · S. 412-414

Dokument
899096
CareLit-ID
Jahr
1999
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Jeannette Gabel, Berthold Seitz, Arnold Hantsch, Gottfried OH Naumann
Ausgabe
Heft 06 / 1999
Jahrgang 214
Seiten
412-414
Erschienen: 1999-06-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1034822

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Nichtinfektiöse kristalline Keratopathien werden nach klinischem und genetischem Standpunkt in 3 Gruppen eingeteilt: 1. primäre hereditäre kristalline Keratopathien (Schnyder), 2. sekundäre hereditäre (Zystinose) und 3. sekundäre nicht-hereditäre mit Kristalleinlagen bei Lipidstoff-wechselstörungen und Störung des Proteinstoffwechsels. PATIENT Wir berichten über einen 63jährigen Patienten, der sich mit weißgrauen, kristallinen, rundlichen monomorphen Strukturen im Hornhautstroma vorstellte. Die auf Veranlassung der Ophthalmologen durchgeführte internistische Durchuntersuchung erbracht…

Schlagworte

Kristalline Keratopathie Plasmozytom perforierende Keratoplastik crystalline keratopathy multiple myeloma penetrating keratoplasty Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde