Aortenaneurysmen beim Ullrich-Turner-Syndrom
Gernot Buheitel, Helmut Singer, Micheal Hofbeck · Klinische Pädiatrie · 1996 · Heft 01 · S. 42-45
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND Bei Patienten mit Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom und beim Vorliegen von Aortenisthmusstenosen kann sich bereits bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen ein dissezierender Aortenaneurysma entwickeln. Die Ruptur solcher Aneurysmen weist eine sehr schlechte Prognose auf. PATIENTEN Wir berichten retrospektiv über zwei jugendliche Patientinnen mit Ullrich-Turner-Syndrom (UTS), die beide an einem dissezierenden Aortenaneurysma verstarben. ERGEBNISSE Die Fallberichte unserer beiden Patientinnen sowie die Auswertung der Literatur zum Thema Herzfehler bei UTS zeigen, daß Patientinnen mi…