Familiärer Morbus Osler mit Lungenbeteiligung

Zusammenfassung Der Morbus Osler ist eine autosomal dominante Erkrankung mit typischen Gefäßdysplasien in Form von Teleangiektasien und Aneurysmen der Haut, Schleimhäute und der viszeralen Organe. Bei mehr als 50 % der an einem Morbus Osler erkrankten Patienten liegt eine Lungenbeteiligung vor. Daher sollte bei allen Familienmitgliedern eine Thoraxaufnahme angefertigt werden. Besteht der Verdacht auf eine intrapulmonale a.v. Fistel, sollte diese mittels intravenöser DSA bewiesen werden.