Tyrosinosis und hepatolentikuläre Degeneration (M. Wilson)*
H.-J. Thiel, E. Weidle · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1983 · Heft 03 · S. 232-234
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei einem 23jährigen Mann waren bereits seit dem ersten Lebensjahr immer wiederkehrende Schmerzattaken mit Rötungen eines oder beider Augen beobachtet worden. Weiterhin fand man bereits im Kindesalter streifenförmige Verdichtungen im Hornhautepithel bzw. in Höhe der Bowmanschen Membran, weshalb trotz fehlender Heredität auch an eine gittrige Hornhautdystrophie gedacht wurde. Das Krankheitsbild konnte jetzt (klinisch und serologisch) als Richner-Hanhart-Syndrom identifiziert werden. Gleichzeitig liegt bei dem Patienten eine hepatolentikuläre Degeneration (M. Wilson) mit einem Kayser-Fleischerschen…