Vaso-okklusive Krisen bei Sichelzellanämie
S. M. Lang, S. Adler, U. Karbach, B. Emmerich · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1995 · Heft 30 · S. 1040-1044
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung ANAMNESE UND BEFUNDE: Bei einem 21jährigen Patienten türkischer Abstammung mit bekannter homozygoter Sichelzellanämie traten plötzlich starke Schmerzen im Bereich des Tibiaschaftes rechts auf. Ferner bestanden ein deutlicher Sklerenikterus und eine Anämie (Hämoglobin 9,1 g/dl). Ein Röntgenbild des Unterschenkels wies auf einen Knocheninfarkt hin. Schmerzcharakter, Sauerstoffpartialdruck im Blut (70 mm Hg), Erhöhung von Lactatdehydrogenase (326 U/l) und Bilirubin (4,5 mg/dl) als Zeichen der Hämolyse sowie der Hämoglobinabfall waren wegweisend für die Diagnose einer vaso-okklusiven Krise bei Sichel…