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Somatosensorisch evozierte Potentiale bei Basalganglienerkrankungen

R. Töpper, M. Schwarz, J. Noth · EEG-EMG Zeitschrift für Elektroenzephalographie, Elektromyographie und verwandte Gebiete · 1996 · Heft 01 · S. 19-24

Dokument
900256
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
EEG-EMG Zeitschrift für Elektroenzephalographie, Elektromyographie und verwandte Gebiete
Autor:innen
R. Töpper, M. Schwarz, J. Noth
Ausgabe
Heft 01 / 1996
Jahrgang 27
Seiten
19-24
Erschienen: 1996-01-01 00:00:00
ISSN
0012-7590
DOI
10.1055/s-2008-1060182

Zusammenfassung

Zusammenfassung Obwohl Basalganglien-Erkrankungen in der Regel nicht mit klinisch erkennbaren Sensibilitätsstörungen einhergehen, sind in den letzten Jahren eine Vielzahl von Arbeiten über pathologische SEP bei diesen Erkrankungen veröffentlicht worden. Bei der Chorea Huntington sind die parietal ableitbaren Potentiale N20 und P25 sowie die frontal ableitbaren Potentiale P22 und N30 signifikant amplitudengemindert. Bei Patienten mit M. Parkinson ist das frontale N30 ebenfalls amplitudengemindert, wobei diese Amplitudenreduktion durch Gabe von Dopamin-Agonisten reversibel ist. Dieser Befund konnte jedoch nicht vo…

Schlagworte

Somatosensory evoked potentials Basal ganglia disorders Huntington's disease Experimental Chorea Huntington Parkinson's disease Basalganglien Chorea EEG-EMG Zeitschrift für Elektroenzephalographie Elektromyographie und verwandte Gebiete