CareLit Fachartikel
Neues zum Behçet-Syndrom
Theodoros Xenitidis, Jörg Christoph Henes · Pädiatrische Praxis · 2024 · Heft 05 · S. 352-357
Dokument
900531
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Was ist neu? Immunpathogenese und Genetik Auch beim BS (Behçet-Syndrom) spielt die Neutrophilen- (Hyper-)Aktivierung und die daraus hervorgehende NETosis eine wichtige Rolle. Klinische Befunde Neben den 4 Kardinalsymptomen – nämlich rezidivierende orale Aphthen, genitale Aphthen sowie Haut- und Augenläsionen – bietet das Krankheitsbild zahlreiche weitere Manifestationen, die häufig eine interdisziplinäre Zusammenarbeit erfordern. Dies gilt neben der Augenbeteiligung, die bei inadäquater Behandlung immer noch zur Erblindung führen kann, insbesondere auch für intestinale und zerebrale Manifestationen sowie für die…
Schlagworte
Behçet-Syndrom
Vasculitis
Multisystemerkrankung
Autoimmunerkrankung
Autoinflammation
MHC-I-Erkrankung
Adalimumab
Pädiatrische Praxis
