CareLit Fachartikel

Transition bei der Sichelzellkrankheit – Empfehlungen der Transitionsinitiative Sichelzellkrankheit

Janine Böll, Ferras Alashkar, Carmen Aramayo-Singelmann, Anette Hoferer, Andrea Jarisch, Haytham Kamal, Lena Oevermann, Michaela Schwarz, Holger Cario · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2024 · Heft 10 · S. 579-586

Dokument
900542
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Janine Böll, Ferras Alashkar, Carmen Aramayo-Singelmann, Anette Hoferer, Andrea Jarisch, Haytham Kamal, Lena Oevermann, Michaela Schwarz, Holger Cario
Ausgabe
Heft 10 / 2024
Jahrgang 149
Seiten
579-586
Erschienen: 2024-05-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-2252-8113

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie Sichelzellkrankheit (SCD) stellt eine seltene, aber äußerst komplexe, multisystemische Erkrankung dar, die eine umfassende interdisziplinäre und spezialisierte Versorgung und daher neue strukturelle Voraussetzungen erfordert. Neben der Versorgung dieser chronisch kranken Patienten stellt insbesondere der Transitionsprozess eine vulnerable Phase, mit maßgebendem Einfluss auf die weitere Behandlung, dar. Erschwerend kommt hinzu, dass fast ausschließlich Menschen mit Migrationshintergrund betroffen sind – mit häufigen Verständigungs- und Verständnisschwierigkeiten. Ein nationaler Leitfaden für e…

Schlagworte

Sichelzellkrankheit Transition Hämoglobinopathie Deutschland standardisierte Empfehlungen sickle cell disease hemoglobinopathy Germany standardized recommendations DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift