Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor des Magens bei einem 14 jährigen Jungen: Ein Fallbericht
R Czekalla, M Fuchs, A Stölzle, A Nerlich, H Ingrisch, C Poremba, K-L Schaefer, D Harms, W Weber, B Klein, G Weirich, H Höfler, F Schneller, C Peschel, JR Siewert, W Schepp · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2015 · Heft 05
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund/Einleitung: Periphere primitive neuroektodermale Tumore (PNET) sind sehr seltene und hochmaligne Weichteilmalignome aus der Gruppe der Ewing-Sarkome, die sich vorwiegend im Urogenitaltrakt manifestieren. Ein PNET mit Lokalisation im Magen ist bislang in der Literatur noch nicht beschrieben worden. Wir stellen einen 14 jährigen Jungen mit einem polypoiden submucösen Magentumor als Ursache einer Anämie vor. Material und Methoden: Aufgrund charakteristischer histologischer, immunhistochemischer und molekulargenetischer Befunde aus Biopsien wurde die Diagnose eines PNET gestellt; das Staging umfasste Gas…
