CareLit Fachartikel

Langzeitverlauf bei einem Patienten mit Cri du chat-Syndrom

W. Fröscher, D.-R. Klöppel · Krankenhauspsychiatrie · 2000 · Heft 01 · S. 29-32

Dokument
900977
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Krankenhauspsychiatrie
Autor:innen
W. Fröscher, D.-R. Klöppel
Ausgabe
Heft 01 / 2000
Jahrgang 11
Seiten
29-32
Erschienen: 2000-01-01 00:00:00
ISSN
0937-289X
DOI
10.1055/s-2000-11282

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Cri du chat-Syndrom, cat cry syndrome oder Chromosom 5p′-Syndrom ist eine seltene kongenitale Anomalie; in der Regel liegt eine Deletion des terminalen Segments des kurzen Arms von Chromosom 5 vor. Die häufigsten klinischen Befunde sind ein an Katzen erinnernder Schrei im Kleinkindesalter, eine Wachstumshemmung, eine Mikrozephalie mit geistiger Retardierung und verschiedene Gesichtsabnormitäten. Die Angaben zum Auftreten epileptischer Anfälle in der Literatur sind widersprüchlich. Die Patienten werden selten älter als 30 Jahre. Deshalb wird der Fall eines 34-jährigen Patienten mit einem Cri d…

Schlagworte

Cri du chat-Syndrom Chromosom 5p′-Syndrom geistige Retardierung Epilepsie Chromosome five p-syndrome Mental retardation Epilepsy Anfälle Cri-du-chat-Syndrom Chromosomen Krankenhauspsychiatrie