Klinische Manifestation eines Ewing-Sarkoms als retrotonsillärer Pharynxtumor

Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Ewing-Sarkom ist ein maligner Tumor der primär von knöchernen Strukturen ausgeht. Der Tumor kann eine erhebliche Weichteilkomponente ausbilden, so dass er klinisch als ein primärer Weichgewebetumor imponieren kann. Klinisch zeigen die Patienten bei Extremitätenbefall häufig Schmerzen, Schwellung und Bewegungseinschränkung. Hingegen bleiben stammnahe Ewing-Sarkome oft lange Zeit klinisch inapperent oder zeigen lediglich unspezifische Symptomatik. Der Tumor tritt vor allem zwischen dem 9. und 18. Lebensjahr in Erscheinung, vor dem 5. Lebensjahr und nach der 3. Lebensdekade wird er…