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Atypisches Caroli-Syndrom mit renaler Insuffizienz bei zystischen Nierenveränderungen

W. Habscheid, R. Götz, W. Becker, W. Börner · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1988 · Heft 14 · S. 555-557

Dokument
901525
CareLit-ID
Jahr
1988
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
W. Habscheid, R. Götz, W. Becker, W. Börner
Ausgabe
Heft 14 / 1988
Jahrgang 113
Seiten
555-557
Erschienen: 1988-04-08 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2008-1067682

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einem 61jährigen Patienten mit terminaler renaler Insuffizienz bei polyzystischer Nierendegeneration ergab sich bei einer sonographischen Untersuchung des Abdomens als Zufallsbefund eine sakkuläre, perlschnurartige, auf den linken Leberlappen beschränkte Erweiterung zunächst nicht näher differenzierbarer Gangsysteme. Die hepatobiliäre Funktionsszintigraphie zeigte deren Zugehörigkeit zum galledrainierenden System und sicherte die Diagnose eines bisher von hepatischer Seite asymptomatischen Caroli-Syndroms. Da Nierenveränderungen in der Mehrzahl der Fälle symptomlose Begleiterscheinungen des C…

Schlagworte

Caroli-Syndroms Nierenveränderungen Renaler Insuffizienz Zusammenfassung Einem 61Jährigen Terminaler Polyzystischer Nierendegeneration Ergab Sonographischen DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift