Medizinprodukteaufbereitung Stand und Umsetzung der Regelwerke
Tilkes, F. · Krankenhaus-Hygiene + Infektionsverhütung, Heidelberg · 2006 · Heft 4 · S. 53 bis 57
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die grundsätzlichen Anforderungen an die Medizinprodukteaufbereitung sind im Medizinproduktegesetz, in der Medizinprodukte-Betreiber-Verordnung und der RKl-Richtlinie formuliert. Die Umsetzung in die Praxis zeigt jedoch, dass die vorliegenden Regularien nicht alle Teilbereiche exakt beschreiben und beschreiben können. Darüber hinaus haben die ersten Analysen von Aufsichtsbehörden gezeigt, dass die Bewertungskriterien sich sehr stark unterscheiden. Im folgenden Beitrag werden die wichtigsten und häufigsten Mängel, die bei solchen Begehungen festgestellt wurden dargestellt. Sie betreffen die Peronalqualifikation,…