Herstellung parenteraler Lösungen, insbesondere mit toxischem Potenzial

Der Beitrag ist ein gemeinsames Positionspapier der ABDA, der ADKA und des VFA vom 30. August 2005. Die Verbände vertreten den Standpunkt, dass zur Vermeidung von Medikationsfehlern und zur Gewährung der Patientensicherheit und des Anwenderschutzes die patientenindividuelle Herstellung aller im Rahmen einer onkologischen Therapie eingesetzten parenteralen Zubereitungen unter qualitätsgesicherten und validierten Bedingungen erfolgen muss. Diese Bedingungen sind in der Regel nur in der öffentlichen Apotheke oder Krankenhausapotheke sichergestellt.