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Gentherapie mit CRISPR-Cas9: Mögliche neue Therapieoption beim hereditären Angioödem

Katharina Franke · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2024 · Heft 11 · S. 608-609

Dokument
905513
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Katharina Franke
Ausgabe
Heft 11 / 2024
Jahrgang 149
Seiten
608-609
Erschienen: 2024-05-01 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Das hereditäre Angioödem ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch unvorhersehbare Schwellungen der Haut und Schleimhäute charakterisiert ist. Ist der Larynx betroffen, kann es zu einer lebensbedrohlichen akuten Atemwegsobstruktion kommen. Eine pathophysiologische Schlüsselrolle spielt Kallikrein, welches für die Spaltung von Bradykinin in seine funktionsfähige Form verantwortlich ist. Die dauerhafte Inhibition von Kallikrein mit modernen Mitteln der Gentechnik scheint effektiv und sicher zu sein, wie eine aktuelle Studie zeigte.

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift