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Papillär-zystischer Pankreastumor: Eine seltene Erkrankung junger Mädchen

S. Lange, H. G. Peitz, M. W. Kellner, E. Waltermann · Klinische Pädiatrie · 2001 · Heft 03 · S. 122-123

Dokument
906107
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
S. Lange, H. G. Peitz, M. W. Kellner, E. Waltermann
Ausgabe
Heft 03 / 2001
Jahrgang 213
Seiten
122-123
Erschienen: 2001-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2001-15862

Zusammenfassung

Zusammenfassung Papillär-zystische Pankreastumoren sind im Kindesalter sehr selten. Sie treten bei Mädchen häufiger auf als bei Jungen. Die Tumorart wurde erstmals 1959 beschrieben. Nach seiner Erstbeschreiberin wird der Tumor auch als Frantztumor bezeichnet. Der Malignitätsgrad des Tumors ist niedrig und eine Metastasierung selten. Die Prognose der Erkrankung ist nach vollständiger Tumorresektion gewöhnlich günstig. Es ist deshalb wichtig, zwischen einem papillär-zystischen Pankreastumor und anderen Pankreastumoren zu unterscheiden. Im Folgenden berichten wir über eine 12-jährige Patientin mit einem papillär-zy…

Schlagworte

Klinische Pädiatrie