CareLit Fachartikel
Parvovirus-B-19-assoziiertes hämophagozytisches Syndrom bei einer Patientin mit hereditärer Sphärozytose
J. Hermann, D. Steinbach, J. Lengemann, F. Zintl · Klinische Pädiatrie · 2003 · Heft 05 · S. 270-274
Dokument
906979
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei Patienten mit hereditärer Sphärozytose kommt es im Rahmen von Parvovirus-B-19-Infektionen zu aplastischen Krisen mit raschem Abfall des Hb-Wertes. Klinische Zeichen einer Infektion stehen in der Regel im Hintergrund. Wir berichten über eine achtjährige Patientin mit bekannter Sphärozytose, die mit septischen Temperaturen, starken Kopfschmerzen, Bewusstseinstrübung und einer ausgeprägten Anämie (Hb 2,9 mmol/l entsprechend 4,6 g/dl) stationär behandelt werden mußte. Nachdem es auch zu einem Abfall der Leukozyten- und Thrombozytenwerte auf 1,7 bzw. 98 Gpt/l gekommen war, wurde die Patientin zum…
Schlagworte
Hereditary spherocytosis
parvovirus B 19
hemophagocytic syndrome
Hereditäre Sphärozytose
hämophagozytisches Syndrom
Klinische Pädiatrie
