Mikrobiologische Pathomechanismen der Pseudomonas aeruginosa-Lungeninfektion bei Patienten mit Cystischer Fibröse
Worlitzsch, D.; Knoll, M.; Dürr, M.; Borneff-Lipp, M. · Hygiene + Medizin, Wiesbaden · 2006 · Heft 4 · S. 161 bis 168
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Chronische Lungeninfektionen mit Pseudomonasaeruginosa werden in erster Linie für die im Durchschnitt erheblich reduzierte Lebenserwartung von Patienten mit Cystischer Fibröse (CR synonym: Mukoviszidose) verantwortlich gemacht. Obwohl es sich bei CF um eine Erberkrankung handelt, haben die spezifischen Umweltbedingungen innerhalb der CF-Lunge einen erheblichen Einfluss auf den bakteriellen Phänotyp. Daher bestimmen diese besonderen pathophysiologischen Bedingungen den Erfolg jeder antibiotischen Behandlung und damit auch die Lebenserwartung der CF-Patienten. Eine Reihe von Hypothesen haben mehr oder weniger erfo…