CareLit Fachartikel

Dermatomyositis, Antisynthetase-Syndrom und immunvermittelte nekrotisierende Myopathie

Marie-Therese Holzer, Martin Krusche, Ina Kötter · Aktuelle Rheumatologie · 2024 · Heft 03 · S. 155-167

Dokument
907366
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
Marie-Therese Holzer, Martin Krusche, Ina Kötter
Ausgabe
Heft 03 / 2024
Jahrgang 49
Seiten
155-167
Erschienen: 2024-06-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/a-2279-4159

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie inflammatorischen Myopathien werden heutzutage anhand von Klinik, Biopsie und Antikörperstatus genauer gegliedert. Zumeist sind sowohl die Dermatomyositis, das Antisynthetase-Syndrom (ASyS) und die Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (IMNM) durch proximale Muskelschwäche gekennzeichnet, wobei jedoch einige Entitäten auch amyopathisch verlaufen können. Je nach vorliegender Antikörperart kann die Dermatomyositis jeweils unterschiedliche Manifestationen aufweisen, wobei die interstitielle Lungenerkrankung (ILD) als häufigste extramuskuläre Beteiligung zu erwähnen ist. Ein besonderes Augenm…

Schlagworte

Dermatomyositis Antisynthetase-Syndrom Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Autoantikörper Idiopathisch inflammatorische Myopathie antisynthetase syndrome autoantibody idiopathic inflammatory myopathy immune-mediated necrotising myopathy Aktuelle Rheumatologie