Einfluss von Tiotropium und Kaempferol auf die nasale Potenzialdifferenz bei gesunden Probanden und bei CF-Patienten
D Schüler, K Weber, C Barth, J Pabst, C Fegbeutel, P Bittner-Dersch, C Geidel, G Hüls, U Sibelius, H Lindemann · Pneumologie · 2003 · Heft 12
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Defekte im Faltungsprozess und während des Transports des Cystic Fibrosis Trans-membrane Conductance Regulator (CFTR) durch die Zelle auf dem Weg zur apikalen Zellmembran sind für konsekutive funktionelle Störungen bei Zystischer Fibrose (CF) verantwortlich. Es ist bekannt, dass Flavonoide in vitro in der Lage sind, den CFTR-vermittelten Chloridtransport von ΔF508- und G551D-Mutanten zu stimulieren. Bei früh-eren Untersuchungen gelang dies auch in vivo sowohl bei Nicht-CF- als auch (partiell) bei CF-Patienten [1]. Ziel war es, die Ergebnisse zu prüfen. Da der β-2-adrenerge Rezeptor bei vielen CF-Patienten gering…
