CareLit Fachartikel
Expressionsregulation des Komplement-inhibitorischen Proteins Faktor H durch das C5a-Anaphylatoxin in Kupfferzellen der Ratte
G Schlaf, F Nitzki, I Heine, HL Schieferdecker, O Götze · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2004 · Heft 02
Dokument
908492
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung. Bei dem Komplementinhibitor Faktor H (FH) mit einem Molekulargewicht von 155 kDa handelt es sich um das dominierende lösliche Regulatorprotein des Komplementsystems. Mit einer Konzentration von 250–600µg/ml in humanem und Rattenserum fungiert FH als Ko-Faktor für die Faktor I-vermittelte Spaltung der Komponente C3b, konkurriert mit Faktor B um die Bindung an C3b und induziert den Zerfall des C3bBb Komplexes. Der monomere FH ist wie andere Komplementinhibitoren aus dem RCA-Cluster modulär aufgebaut. Syntheseorte des FH sind sowohl Hepatozyten als auch Kupfferzellen (KC). Methodik. KC wurden nach in si…
Schlagworte
C5a-Anaphylatoxin
Expressionsregulation
Komplement
Kupfferzellen
Antikörper
Zeitschrift für Gastroenterologie
