CareLit Fachartikel

Seltene Manifestation eines solitären Neurofibroms im Sinus maxillaris

CC Boedeker, GJ Ridder, G Kayser, J Schipper, W Maier · Pädiatrische Praxis · 2004 · Heft 03

Dokument
908727
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
CC Boedeker, GJ Ridder, G Kayser, J Schipper, W Maier
Ausgabe
Heft 03 / 2004
Seiten
–
Erschienen: 2004-03-04 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/s-2004-823452

Zusammenfassung

Neurofibrome zählen zu den gutartigen Neubildungen der peripheren Nervenscheiden. Zumeist treten sie im Rahmen der Neurofibromatose von Recklinghausen Typ I und II auf. Sporadische Neurofibrome im Bereich des Sinus maxillaris stellen extrem seltene Tumoren dar. In der europäischen und amerikanischen Literatur sind bislang erst sieben Fälle beschrieben worden. Ein 25 jähriger Patient stellte sich mit einer seit zwei Jahren bestehenden, infraorbitalen Schwellung links in unserer Poliklinik vor. In der Computertomographie zeigte sich ein inhomogener Tumor, der den linken Sinus maxillaris vollständig ausfüllte. Des…

Schlagworte

MPNST Neurofibrom Schwannom Sinus maxillaris Tumor Computertomographie Pädiatrische Praxis