Intraorbitales Neurinom–eine seltene Diffrenzialdiagnose
A Papadopoulou, A Tannapfel, A Weber · Pädiatrische Praxis · 2004 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Intraorbitale Tumoren sind selten und werden häufig durch einen Exophthalmus und Doppelbilder symptomatisch. Histologisch werden die Tumoren nach ihrem Ursprungsgewebe in hämatologische, lymphatische und Weichteiltumoren eingeteilt. Falldarstellung: Wir berichten über einen 39-jährigen Patienten, der sich wegen Doppelbildern, Einschränkung des Gesichtsfelds sowie eines progredienten Exophthalmus linksseitig vorstellte. In der MRT zeigte sich ein kontrastmittelreicher, glatt begrenzter ca 2 cm x 1,5 cm x 0,5 cm grosser Tumor medial des M. rectus medialis gelegen und bis an den Orbitatrichter reichend.…