Das Ende des „informed consent“ – Der „informed contract“ in genetischer Forschung und Public Health Praxis

Hintergrund: In medizinischer Forschung und medizinischer Praxis ist der „informed consent“ seit Jahrzehnten der Goldstandard, um die Autonomie des Probanden oder Patienten zu verbürgen. Auch in Public Health wird dieses Konzept als „best practice“ Modell gehandelt und selten hinterfragt. Ziel: Diskussion von Ansätzen, die sich mit dem „informed consent“ beschäftigen. Methoden: Diskussion aktueller Literatur und ethische Abwägung der Argumente. Ergebnisse: Der „informed consent“ als Errungenschaft vor allem US-amerikanischer Bioethik, die von Bürgerrechtsbewegungen angestoßen wurde, wird derzeit vereinzelt von p…