CareLit Fachartikel

Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis

Sebastian Klapa, Sabrina Arnold, Peter Lamprecht · Pädiatrische Praxis · 2024 · Heft 07 · S. 490-499

Dokument
909392
CareLit-ID
Jahr
2024
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
Sebastian Klapa, Sabrina Arnold, Peter Lamprecht
Ausgabe
Heft 07 / 2024
Jahrgang 103
Seiten
490-499
Erschienen: 2024-07-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/a-2217-4457

Zusammenfassung

ZusammenfassungDie Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA) sind zwei zur ANCA-assoziierten Vaskulitis (AAV) zählende Entitäten. Beiden Erkrankungen liegt eine systemische nekrotisierende Kleingefäßvaskulitis zugrunde, die jedes Organ betreffen kann. Bei der GPA ist zusätzlich eine in der Regel den Respirationstrakt betreffende extravaskuläre nekrotisierende granulomatöse Entzündung vorzufinden. Das klinische Bild wird in der Mehrzahl der Fälle durch ein pulmorenales Syndrom mit alveolärer Hämorrhagie und rapid-progressiver Glomerulonephritis sowie weitere Organmanifestationen b…

Schlagworte

ANCA Vaskulitis AAV Granulomatose mit Polyangiitis Mikroskopische Polyangiitis vasculitis granulomatosis with polyangiitis microscopic polyangiitis Pädiatrische Praxis