Dermatochirurgische Therapieoptionen ungewöhnlicher eruptiver Angiome bei chronischer GvHD

Bei einer jetzt 42-jährigen Patientin wurde im Juni 1996 eine CML (bcr-abl positiv) diagnostiziert. Im April 1997 erfolgte eine allogene Stammzelltransplantation (Cousine). 1998 hat die Patientin dann eine GvHD der Haut mit chronisch rezidivierenden Verlauf entwickelt. Zur Behandlung der GvHD wurden sequentiell Bade-PUVA-Therapie, Glucocorticoide, Ciclosporin A, Tacrolimus, Mycophenolatmofetil und Thalidomid mit wechselndem Erfolg eingesetzt. Im Februar 2003 traten erstmals im Bereich beider Unterschenkel teils rasch exophytisch wachsende Tumoren auf, die sich histologisch als thrombosierte cavernöse Hämangiome…