Vogt-Kayanagi-Harada-Syndrom: Neue Richtlinien und Hinweise auf die Pathogenese

Hintergrund: Das Vogt-Kayanagi-Harada (VKH)-Syndrom ist eine multisystemische granulomatöse Erkrankung unbekannter Genese, die sich in ophthalmologischen, neurologischen und dermatologischen Symptomen manifestiert. Die bisher geltenden diagnostischen Kriterien berücksichtigen nicht ausreichend die sich im Verlauf der Erkrankung ändernde Symptome. Methoden: Im Rahmen des Vortrages werden die überarbeiteten diagnostischen Richtlinien, die zu einer besseren Erfassung von Patienten mit VKH-Syndrom führen sollen, und eigene Patienten vorgestellt. Die dem VKH-Syndrom zu Grunde liegenden pathogenetischen Mechanismen si…