Tomographie à Cohérence Optique dans la Malattia Leventinese
M.-C Gaillard, T J Wolfensberger, S Uffer, I Mantel, J.-A Pournaras, D F Schorderet, F L Munier · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2005 · Heft 03 · S. 180-185
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Malattia Leventinese (ML) ist eine autosomal dominante, genetisch homogene Makuladystrophie. Ophthalmoskopisch ist sie durch ein Drusenmuster mit einer radiären Anordnung am hinteren Augenpol und durch eine parapapilläre Ablagerung (Verrucositas nach Forni) erkennbar. Das Ziel dieser Arbeit ist die Beschreibung der Befunde mit optischer Kohärenztomographie (OCT) und der Vergleich dieser Befunde mit der Histologie der Erkrankung. METHODEN: Sechs Patienten wurden mit Angiographie, OCT und klinisch untersucht. Die Diagnose wurde mit einer genetischen Analyse bestätigt. Alle Patienten wa…
